重症肌无力中西医结合全程管理模式专家共识

发布日期：

2024-07-08

制定者：

中西医结合相关专家组（统称）

出处：

上海中医药杂志,2024,58(S1):55-61.

摘要：

重症肌无力（MG），是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，主要的致病性抗体为乙酰胆碱受体抗体（AChR）、肌肉特异性受体酪氨酸激酶（MuSK）、低密 4，LRP4）。MG 全球患病率为（150～250）/100 万，预估年发病率为（4～10）/100 万。我国MG发病率约为0.68/10 万，女性发病率略高；住院死亡率为14.69‰，主要死亡原因包括呼吸衰竭、肺部感染等。流行病学调查显示，各个年龄阶段均可发病，30 岁、50 岁、70～74 岁呈现3 个发病高峰。中国儿童及青少年MG 患病以眼肌型为主，很少向全身型转化。中西医结合诊疗模式是中国独有的诊疗方式，中西医优势互补，可提高临床诊疗效果。本专科组织重症肌无力领域资深专家从临床诊治经验出发，结合文献检索结果，先后开展数次专家咨询与论证，将中医“治未病理念”贯穿于整个病程，形成重症肌无力中西医结合全程管理专家共识，发挥中西医结合优势，提升诊疗水平，使患者得到多学科参与的、更为及时有效的救治。展开

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